邻家小妹让我欲罢不能作为需要发布广告的经营者，你可能会疑问，软文是否算广告？“三品一械”广告审查后还可以改吗？广告的有效期怎么查询？
《中华人民国广告法》是为了规范广告活动，消费者的权益，促进广告业的健康发展，社会经济秩序而制定的。市场监管部门肩负着相关广告的审查和监督管理工作。
发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、法规应当经行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
今天，小编整理了12个发布广告中常见问题，来自市场监管总局广告监督管理司和部分地方市场监管部门进行了解答。
按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条的，“三品一械”广告审查广告批准文号编号规则已经调整，新规则为“X药/械/食健/食特广审（视/声/文）第000000-00000号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“药”、“械”、“食健”、“食特”为产品分类；“视”、“声”、“文”为广告媒介形式的分类；“0”由11位数字组成，前6位代表广告批准文号失效年月日（年份仅显示后2位），后5位代表广告批准序号。
我们是保健食品批件持有人（同时也是经营企业），持有人所在地为海南省，而产品属于委外加工，生产企业为安徽省内某一公司。
问题是：产品广告送审海南省市场监督管理局，被退回，要求按照3月1号新实施广告法规，送生产企业所在地安徽广告审查机关审核。联系安徽省审查机关，回复属地管理原则，要求在批件持有人所在地送审。
1.批件持有人所在地与生产所在地属于不同省份，那么批件持有人是否可以作为保健食品广告申请人？
2.我司作为批件持有人（所在地海南）是否可以向生产企业所在地（安徽）广告审查机关提出广告审查申请？
按照《食品安全法》第七十九条、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十二条、第十的，保健食品注册证件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业都可以作为广告申请人申请广告审查；
您企业的保健食品广告应当向生产企业所在地——安徽省广告审查机关提出广告审查申请。具体广告审查事项请向生产企业所在地广告审查机关咨询。
广布者必须要对相关广告内容进行审查，并建立档案，包括但不限于审查流程、广告主的资质、相关实验报告等材料，有关档案并不一定要以书面材料形式建立，可以建立网络档案。
不可以，教育培训的效果或暗示的性承诺是《广告法》中的，即使合同中有条款也不能宣传。
不可以。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》于2020年3月1日起施行，其中第二十条，“ 广告主、广告经营者、广布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，不得进行剪辑、拼接、修改。已经审查通过的广告内容需要改动的，应当重新申请广告审查。”
1.招商等有投资回报预期的商品或者服务广告，应当对可能存在的风险以及风险责任承担有合理提示或者警示。
2.不得含有对未来效果、收益或者与其相关的情况作出性承诺，或者暗示保本、无风险或者保收益等内容，国家另有的除外。